Přípravek Tritace Combi obsahuje dvě léčivé látky, ramipril a amlodipin. Ramipril patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory. Amlodipin patří do skupiny léků "antagonisté vápníku". Přípravek se může používat k léčbě vysokého krevního tlaku.
Vlastnosti tablet a jejich výrobci
Tablety Tritace Combi existují v několika dávkováních a s odlišnými vizuálními označeními:
- Tablety 1,25 mg: bílá až téměř bílá podlouhlá tableta o velikosti 8 x 4 mm s půlicí rýhou, označením na jedné straně „1,25“ nad a logem společnosti pod rýhou; na druhé straně s označením „HMN“ a „1,25“.
- Tablety 2,5 mg a 5 mg: světle červená podlouhlá tableta o velikosti 8 x 4 mm s půlicí rýhou, označením na jedné straně „5“ nad a logem společnosti pod rýhou; na druhé straně s označením „HMP“ a „5“.
- Tableta 10 mg: bílá až téměř bílá podlouhlá tableta o velikosti 7 x 4,5 mm s půlicí rýhou, na jedné straně s dvěma vyraženými potisky „HMO“.
Výrobci přípravku Tritace Combi se liší podle dávky:
- Tritace Combi 1,25 mg: Sanofi S.r.l., Scoppito, Itálie
- Tritace Combi 2,5 mg a 5 mg: Sanofi S.r.l., Scoppito, Itálie; Delpharm Dijon, Quetigny, Francie; S.C.
- Tritace Combi 10 mg: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Frankfurt nad Mohelm; Sanofi S.r.l., Scoppito, Itálie; Delpharm Dijon, Quetigny, Francie; S.C.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 11. [rok neuveden].
Indikace a použití
Přípravek Tritace Combi obsahuje ramipril a amlodipin a může být indikován k léčbě vysokého krevního tlaku. Ramipril patří do ACE inhibitorů a amlodipin do skupiny blokátorů vápníku. Společně slouží ke snížení krevního tlaku a zlepšení celkové kardiovaskulární strategie pacienta.
Další informace a pokyny pro užívání
Jako u všech léčiv je důležité číst pozorně příbalový leták a postupovat podle doporučení lékaře či lékárníka. Uchovávat při teplotě do 25 °C, v původním obalu a mimo dosah dětí. Nepřekračovat doporučené dávkování a informovat lékaře o všech doplňkových léčbách.
Další kapitoly obsahují technické detaily o složení a balení, stejně jako související dokumenty. Níže jsou shrnuty hlavní údaje o balení, identifikaci a registraci jednotlivých variant přípravku CONCOR COMBI 5MG/10MG TBL NOB 30.
Concor Combi a související varianty
CONCOR COMBI 5MG/10MG TBL NOB 30 obsahuje BISOPROLOL-FUMARÁT 5 mg a AMLODIPIN-BESILÁT 10 mg, což je jiná kombinace beta-blokátoru s blokátorem vápníku než výše uvedený Tritace Combi. Uvádí se, že tento přípravek patří do skupiny kombinovaných kardiovaskulárních léčiv a je určený na předpis. Dále jsou uvedeny i další varianty a jejich registrační čísla či dodavatelů.
Indikace pro CONCOR COMBI zahrnují kardiovaskulární parametry a použití podle léčebných pravidel stanovených registrací. Na webových stránkách jsou uvedeny doplňující dokumenty, PIL a SPC z posledních aktualizací (např. 14.4.2026).
Bezpečnost a doporučené postupy
Stejně jako u jiných léků mohou tablety CONCOR COMBI a Tritace Combi vyvolat nežádoucí účinky. Před užitím je nutné přečíst příbalový leták. Pacienti by měli tablety užívat s jídlem a zapíjet dostatečným množstvím vody. Při zjištění jakýchkoli nežádoucích účinků je nutné kontaktovat lékaře či lékárníka a nechat si poradit ohledně dalšího postupu.
| Název přípravku | Hlavní účinná látka | Typ podání | Dávkování |
|---|---|---|---|
| Tritace Combi 1,25 mg | Ramipril | Perorálně | Podle doporučení lékaře |
| Tritace Combi 2,5 mg | Ramipril | Perorálně | Podle doporučení lékaře |
| Tritace Combi 5 mg | Ramipril | Perorálně | Podle doporučení lékaře |
| Tritace Combi 10 mg | Ramipril | Perorálně | Podle doporučení lékaře |
Odkazy na dokumenty a registreční údaje
Dokumenty k přípravku, PIL a SPC jsou uvedeny v seznamu dostupných dokumentů u konkrétních variant. Informace zahrnují registrační čísla, obsahy a sousední data; z posledních aktualizací (např. 14.4.2026) je uveden souhrn údajů o přípravku a text na obalu.
Další poznámky
Podobně jako jiné kombinace ACE-inhibitorů a antagonisty vápníku, i CONCOR COMBI 5MG/10MG TBL NOB 30 má své specifické indikace a kontraindikace. Před zahájením terapie je nutné konzultovat s lékařem a postupovat podle regionálních pravidel a registrací. Výrobce a dodavatelé se mohou lišit v závislosti na dané variantě.