Modul Audit produktu představuje komplexní řešení pro realizaci produktových auditů v souladu s metodikou VDA 6.5. Metodika VDA 6.5 vyžaduje strukturované, objektivní a opakovatelné hodnocení produktu vůči specifikaci. Modul tento princip přenáší do digitální podoby. Audit je založen na jasně definovaných znacích, které vycházejí z aktuální verze produktu, procesního nastavení a vazby na Control Plan i FMEA. Hodnocení probíhá systematicky, s možností použití váhových faktorů a automatického bodového výpočtu. Audit není izolovaným nástrojem, ale je přirozeně zasazen do struktury řízení procesu. Lze jej navázat na konkrétní dílčí procesní operaci a definovat jako povinný krok v určité fázi výroby. Tím vzniká logická návaznost mezi identifikovanými riziky v FMEA, opatřeními v Control Planu a jejich skutečným ověřením prostřednictvím auditu produktu. Každý audit má svou vlastní kartu, která představuje centrální místo jeho řízení. Obsahuje jednoznačnou identifikaci produktu, vazbu na konkrétní verzi Control Planu, informace o dodavateli a zákazníkovi, rozsah odběru i detailní popis auditu. Součástí je definice řešitelského týmu včetně odpovědností a možnost připojení dokumentace či důkazních materiálů. Jednotlivá provedení auditu jsou evidována jako samostatné auditní záznamy. Každý záznam obsahuje informaci o datu, uživateli, rozsahu kontroly, frekvenci, hodnoceném znaku, procesním kroku a výsledku (např. OK/NOK). Stav záznamu jasně rozlišuje mezi vyplněním a schválením, což podporuje víceúrovňové řízení kvality. Nedílnou součástí řešení je detailní historie změn. Systém automaticky zaznamenává každou změnu stavu auditu - jeho založení, deaktivaci, reaktivaci nebo jinou úpravu - včetně časového razítka, uživatele a poznámky. Tím je zajištěna plná auditní stopa a transparentní životní cyklus auditu. Významnou přidanou hodnotou je propojení s centrálním modulem Sběru dat. Veškeré naměřené hodnoty a kontrolní záznamy jsou ukládány do jednotné databáze kvality, kde jsou začleněny mezi dlouhodobé a krátkodobé sběry i sběry vstupní přejímky. Nad těmito daty lze provádět nezávislá statistická vyhodnocení způsobilosti procesů (např. Cp, Cpk, Pp, Ppk). Auditní výsledek tak lze okamžitě zasadit do kontextu stability procesu a vývoje kvality v čase.
O kurzu Zvládněte produktový audit dle VDA 6.5 a požadavky VDA 6
Naučte se interní audit, kontrolu kvality produktu a měření ve výrobě v automotive. Obsah kurzu Produktový audit dle VDA 6.5 Nelicenční kurz Produktový audit dle VDA 6.5 patří mezi klíčové nástroje řízení kvality v automobilovém průmyslu. Správně provedený VDA 6.5 audit umožňuje ověřit shodu výrobku s požadavky zákazníka, odhalit rizika ve výrobě a zajistit stabilní kvalitu produkce. Kurz je zaměřen na praktické zvládnutí interního auditu produktu v souladu s požadavky VDA 6 a potřebami moderních výrobních firem.
Co se na kurzu naučíte?
- Během školení Produktový audit dle VDA 6.5 získáte komplexní přehled o tom, jak správně provádět produktový audit a jak jej efektivně využít v praxi: principy a význam VDA 6.5 auditu, požadavky VDA 6 na audit produkt, kontrola kvality výrobku - rozměrová kontrola a funkční zkouškymonitorování a měření produktu ve výrobě, práce s plánem kontrol a určení kontrolních znaků, identifikace kontrolních míst a specifikací, příprava, realizace a vyhodnocení auditu produktu, pou auditní činnosti a zlepšování procesů
- Jak probíhá VDA 6.5 audit? Účastníci se naučí celý proces auditu krok za krokem: Iniciace auditu produktu, Příprava a plánování auditu, Realizace auditu ve výrobě, Vyhodnocení výsledků a poauditní činnosti
Součástí kurzu jsou také praktické příklady a diskuze, které pomáhají účastníkům aplikovat získané znalosti přímo do praxe. Nelicenční kurz Audit produktu dle VDA 6.5 je určen všem pracovníkům oddělení kvality, interní auditory kvality, manažery kvality, pracovníky kontrol kvality, specialisty rozvoje dodavatelů a dodavatele automobilového průmyslu. Formu výuky (prezenčně/online) si zvolíte v Přihlásit se.
Poznámka Harmonogram prezenční výuky: 8:00 - 8:30 prezence účastníků, organizační pokyny; 8:30 - 15:00 školení; 15:00 - 15:30 diskuze a závěr. V ceně kurzu jsou zahrnuty učební texty v pdf formátu a malé občerstvení. Informace k ONLINE kurzu: Před začátkem kurzu obdrží každý účastník informace o konání kurzu a přihlašovací odkaz na kurz. Každý účastník obdrží k samostudiu učební texty v pdf formátu. Dne 18. listopadu 2026 vždy od 8.30 hodin proběhne živé ONLINE vysílání s lektorem. Prezence online účastníků a organizační pokyny budou provedeny v době od 8:00 - 8:30. Po absolvování kurzu obdrží všichni účastníci Osvědčení, a to buď osobně při prezenční formě nebo poštou, při formě ONLINE. Akci pro vás připravíme i na klíč.

2.3.13.1 Interní audit dle ISO 9001 a dle IATF 16949 - obsahuje klauzule 9.2.1-9.2.2 a 7.2.3. Kompetence interního auditora. Popisuje rozdíly mezi interními audity, jejich rozsah a postupy v rámci ISO 9001 a IATF 16949. V kapitole jsou uvedena rizika a důležitost správného ošetření neshod. Dále zmiňujeme, že audit výrobku je jednoduchý nástroj pro ověření, zda výrobek vyhovuje zadaným specifikacím.
Introduction to VDA 6.5 Product Audit Online Course
Audit výrobku je jednoduchý nástroj pro ověření, zda výrobek vyhovuje zadaným specifikacím nebo dohodám se zákazníkem. Kontroly hlídají pouze kritické znaky a kritické vady. Nevypisujeme žádné zápisy o neshodách. Pracovníci nemusí písemně navrhovat a realizovat opatření k nápravě atd. Pracovníci se přirozeně snaží získat prémie za kvalitu. Proto je zajímá, kolik získali bodů. Auditový záznam obsahuje datum, uživatele, rozsah kontroly, frekvenci, hodnocený znak, procesní krok a výsledek.
| Parametr | Hodnota | Popis |
|---|---|---|
| Cp/Cpk | - | Možnosti statistické vyhodnocení kvality procesu |
| Pp/Ppk | - | Dlouhodobá stabilita a vývoj kvality |
| Stav záznamu | - | Rozlišení mezi vyplněním a schválením |

Podstatou řešení je propojení s centrálním modulem Sběru dat. Naměřené hodnoty a kontrolní záznamy jsou ukládány do jednotné databáze kvality a umožňují nezávislá statistická vyhodnocení způsobilosti procesů. Auditní výsledek lze takto zasadit do kontextu stability procesu a vývoje kvality v čase.